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PH計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制

更新時(shí)間:2017-10-11點(diǎn)擊次數(shù):4319

硼酸/硼酸鈉、對苯二甲酸/對苯二甲酸鈉、磷酸氫鉀/磷酸氫二鉀

PH計(jì)是一種常用的儀器設(shè)備,主要用來精密測量液體介質(zhì)的酸堿度值,配上相應(yīng)的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值,廣泛應(yīng)用于工業(yè),農(nóng)業(yè),科研,環(huán)保等領(lǐng)域. 
PH酸堿度計(jì)的定義、原理與測量方法 
什么是PH?PH是拉丁文“Pondus hydrogenii”一詞的縮寫(Pondus=壓強(qiáng)、壓力hydrogenium=氫),用來量度物質(zhì)中氫離子的活性。這一活性直接關(guān)系到水溶液的酸性、中性和堿性。水在化學(xué)上是中性的,但不是沒有離子,即使化學(xué)純水也有微量被離解:嚴(yán)格地講,只有在與水分子水合作用以前,氫核不是以自由態(tài)存在。 
H2O+ H2O=H3O++ OHˉ 
由于水全氫離子(H3O)的濃度事與氫離子(H)濃度等同看待,上式可以簡化成下述常用的形式: 
H2O=H++ OHˉ 
此處正的氫離子人們在化學(xué)中表示為“H+離子”或“氫核”。水合氫核表示為“水合氫離子”。負(fù)的氫氧根離子稱為“氫氧化物離子”。 
利用質(zhì)量作用定律,對于純水的離解可以找到一平衡常數(shù)加以表示: 
K = 
H3O+·OH- 
—————— 
H2O 
由于水只有極少量被離解,因此水的克分子濃度實(shí)際為一常數(shù),并且有平衡常數(shù)K可求出水的離子積KW。 
KW=K×H2O KW= H3O+·OH-=10-7·10-7=10mol/l(25
也就是說對于一升純水在25時(shí)存在10-7摩爾H3O+離子和10-7摩爾OHˉ離子。 
在中性溶液中,氫離子H+和氫氧根離子OHˉ的濃度都是10-7mol/l。如: 
假如有過量的氫離子H+,則溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氫離子H+游離的物質(zhì)。同樣,如果氫離子H+并使OHˉ離子游離,那末溶液就是堿性的。所以,給出CH+值就足以表示溶液的特性,呈酸性堿性,為了免于用此克分子濃度負(fù)冥指數(shù)進(jìn)行運(yùn)算,生物學(xué)家澤倫森(Soernsen)在1909年建議將此不便使用的數(shù)值用對數(shù)代替,并定義為“PH值”。數(shù)學(xué)上定義PH值為氫離子濃度的常用對數(shù)負(fù)值。即 
因此,PH值是離子濃度以10為底的對數(shù)的負(fù)數(shù): 改變50m3的水的PH值,從PH2到PH3需要500L漂白劑。然而,從PH6到PH7只需要50L的漂白劑。 

測量PH值的方法很多,主要有化學(xué)分析法、試紙法、電位法。現(xiàn)主要介紹電位法測得PH值。 
電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個(gè)系統(tǒng),它的作用是使化學(xué)反應(yīng)能量轉(zhuǎn)成為電能。此電池的電壓被稱為電動勢(EMF)。此電動勢(EMF)由二個(gè)半電池構(gòu)成,其中一個(gè)半電池稱作測量電極,它的電位與特定的離子活度有關(guān),如H+;另一個(gè)半電池為參比半電池,通常稱作參比電極,它一般是測量溶液相通,并且與測量儀表相連。 
例如,一支電極由一根插在含有銀離子的鹽溶液中的一根銀導(dǎo)線制成,在導(dǎo)線和溶液的界面處,由于金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度,形成離子的充電過程,并形成一定的電位差。失去電子的銀離子進(jìn)溶液。當(dāng)沒有施加外電流進(jìn)行反充電,也就是說沒有電流的話,這一過程終會達(dá)到一個(gè)平衡。在這種平衡狀態(tài)下存在的電壓被稱為半電池電位或電極電位。這種(如上所述)由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電極被稱為*類電極。 
此電位的測量是相對一個(gè)電位與鹽溶液的成分無關(guān)的參比電極進(jìn)行的。這種具有獨(dú)立電位的參比電極也被稱為第二電極。對于此類電極,金屬導(dǎo)線都是覆蓋一層此種金屬的微溶性鹽(如:Ag/AgCL),并且插入含有此種金屬鹽限離子的電解質(zhì)溶液中。此時(shí)半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。 
此二種電極之間的電壓遵循能斯特(NERNST)公式: 
E = 
E0+ 
R·T 
—— 
·1n aMe 
n·F 
式中:E—電位 
E0—電極的標(biāo)準(zhǔn)電壓 
R—氣體常數(shù)(8.31439焦耳/摩爾和) 
T—開氏溫度(例:20=273+293開爾文) 
F—法拉弟常數(shù)(96493庫化/當(dāng)量) 
n—被測離子的化合價(jià)(銀=1,氫=1) 
aMe—離子的活度 
標(biāo)準(zhǔn)氫電極是所有電位測量的參比點(diǎn)。標(biāo)準(zhǔn)氫電極是一根鉑絲,用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑,并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構(gòu)成的。 
將此電極浸入在25時(shí)H3O+離子含量為1mol/l溶液中便形成電化學(xué)中所有電位測量所參照的半電池電位或電極電位。其中氫電極做為參比電極在實(shí)踐中很難實(shí)現(xiàn),于是使用第二類電極做為參比電極。其中常用的便是銀/氯化銀電極。該電極通過溶解的AgCl對于氯離子濃度的變化起反應(yīng)。 
此參比電極的電極電位通過飽和的kcl貯池(如:3mol/l kcl)來實(shí)現(xiàn)恒定。液體或凝膠形式的電解質(zhì)溶液通過隔膜與被測溶液相連通。 
利用上述的電極組合—銀電極和Ag/AgCl參比電極可以測量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電極換成鉑或金電極進(jìn)行氧化還原電位的測量。例如:某種金屬離子的氧化階段。 
常用的PH指示電極是玻璃電極。它是一支端部吹成泡狀的對于PH敏感的玻璃膜的玻璃。管內(nèi)充填有含飽和AgCl的3mol/l kcl緩沖溶液,PH值為7。存在于玻璃膜二面的反映PH值的電位差用Ag/AgCl傳導(dǎo)系統(tǒng), 

如第二電極,導(dǎo)出。PH復(fù)合電極和PH固態(tài)電極,如圖 
此電位差遵循能斯特公式: 
E= 
E0+ 
R·T 
—— 
·1n a H3O+ 
n·F 
E=59.16mv/25 per PH 
式中R和F為常數(shù),n為化合價(jià),每種離子都有其固定的值。對于氫離子來講n=1。溫度“T”做為變量,在能斯特公式中起很大作用。隨著溫度的上升,電位值將隨之增大。 
對于每1的溫度變大,將引起電位0.2mv/per PH變化。用PH值來表示則每1第1PH變化0.0033PH值。 
這也就是說:對于20~30之間和7PH左右的測量不需要對溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償;而對于溫度>30或<20和PH值>8PH或6PH的應(yīng)用場合則必須對溫度變化進(jìn)行補(bǔ)償。 
圖1:PH值一電位一離子濃度之間的關(guān)系 
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 OH離子 
14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 H 離子 
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 PH 
+414.4•••• •• ••••+.59.2 0 -59.2•••••••••••• •••• -414.4 mv/25 
從以上我們對PH測量的原理進(jìn)行了分析而得知我們只要用一臺毫伏計(jì)即可把PH值顯示出來 
PH酸堿度計(jì)的分類 
人們根據(jù)生產(chǎn)與生活的需要,科學(xué)地研究生產(chǎn)了許多型號的酸堿度計(jì): 
按測量精度上可分0.2級、0.1級、0.01級或更高精度 
按儀器體積上分有筆式(迷你型)、便攜式、臺式還有在線連續(xù)監(jiān)控測量的在線式。 
根據(jù)使用的要求: 
筆式(迷你型)與便攜式PH酸堿度計(jì)一般是檢測人員帶到現(xiàn)場檢測使用。 
選擇PH酸堿度計(jì)的精度級別是根據(jù)用戶測量所需的精度決定,而后根據(jù)用戶方便使用而選擇各式形狀的PH計(jì)。 
結(jié)束語: 
國外PH酸堿度計(jì)是上個(gè)世紀(jì)初開展研究發(fā)展,中國于上個(gè)世紀(jì)中葉也開始研究生產(chǎn),近二十年P(guān)H酸堿度計(jì)迅猛發(fā)展,不管是質(zhì)量與多功能性都可滿足人們的使用的需要。 
目前隨著人們對PH的酸堿度計(jì)的使用與研究和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,PH酸堿度計(jì)的電極與儀器都將有很大的發(fā)展,它將以更的測量和更方便人們的使用為目標(biāo),不斷發(fā)展。

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