氨基廢水是涂料行業(yè)廢水的主要污染源，CODCr濃度高達(dá)20×104～35×104mg／L，如采用室外自然加熱揮發(fā)，會引起二次污染（空氣污染）。若直接處理CODCr負(fù)荷沖擊大，影響后續(xù)生化處理。針對氨基廢水有機(jī)物濃度高、易揮發(fā)、沸點(diǎn)差異大等特點(diǎn)，我們進(jìn)行了幾種不同處理方法的試驗(yàn)研究。以下著重介紹蘋取、化學(xué)反應(yīng)沉淀、酸性或堿性條件下蒸餾、多級精餾等試驗(yàn)結(jié)果。 

1 廢水的主要成份 

　　氨基廢水大部分來自甲醛原料和反應(yīng)生成水，CODCr平均濃度為22.7×104mg／L，每天排放水量約占投料量的40％左右，氨基廢水主要成份：甲醛3％～5％，甲醇7％～10％，丁醇6％～10％，還有小部分水溶性氨基樹脂，脲醛樹脂及未反應(yīng)*的三聚氰胺、尿素等。[1] 

2 試驗(yàn)方法與結(jié)果分析 

　　氨基廢水處理試驗(yàn)原水樣CODCr為22.7×104mg／L。每次試驗(yàn)取廢水量為1000mL，按如下方法進(jìn)行試驗(yàn)。
2.1 靜置分離
　　氨基廢水中含有部分氨基樹脂，在預(yù)處理前用靜置分離法進(jìn)行回收，試驗(yàn)結(jié)果見表1。 

　　樹脂回收后不僅可以降低廢水的粘度，增加流動性，而且CODCr也下降了9.7％，回收的樹脂可重新用于生產(chǎn)。
2.2 萃取
　　廢水中丁醇含量高，丁醇在二甲苯中的溶解性遠(yuǎn)比在水中大，可以用二甲苯萃取水中的醇，而二甲苯與丁醇的混合物可以作為稀釋劑再使用[2]。萃取試驗(yàn)結(jié)果見表2。 

　　用二甲苯革取水中的丁醇，革取回收率可達(dá)11.9％，但二甲苯的用量太大，明顯增加了處理費(fèi)用；而且在萃取過程中還發(fā)現(xiàn)分離界面不易控制，很難操作，故不宜采用。
2.3 化學(xué)反應(yīng)
2.3.1 堿性條件下反應(yīng)
　　將原水樣各取1000mL分成二組，分別在堿性條件下加尿素進(jìn)行反應(yīng)，一組先用三聚氰胺進(jìn)行沉淀，然后過濾，母液再常壓蒸餾脫醇；一組加尿素后直接蒸餾脫醇進(jìn)行對照；試驗(yàn)結(jié)果顯示在堿性條件下廢水加尿素反應(yīng)并不產(chǎn)生沉淀，用三聚氰胺處理后CODCr的去除率也沒提高，故也不宜在堿性條件下加尿素反應(yīng)。
2.3.2 酸性條件下反應(yīng)
　　先調(diào)整廢水的pH至2.0，在酸性條件下，甲醛與尿素反應(yīng)生成甲基基沉淀（白色、疏松狀）[3]。反應(yīng)式如下： 

　　然后用不同數(shù)量的尿素除甲醛，過濾沉淀，母液再進(jìn)行常壓或減壓蒸餾脫醇，收集在64～94℃溫度下的餾份，結(jié)果見表3。 

　　由表3可知，在酸性條件下先加尿素除甲醛再蒸餾脫醇，其工藝是可行的，但在實(shí)際試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)生成的甲基堿沉淀不易從反應(yīng)器中分離，也不易過濾，且含水率高；一次性蒸餾出的醇類明顯低于堿性條件下的數(shù)量。另外，在減壓條件下蒸餾還發(fā)現(xiàn)餾份溫度很窄，蒸餾速度過快，終點(diǎn)難以控制，而且對設(shè)備的要求也較高，這樣增加了操作難度，而常壓蒸餾亦能達(dá)到預(yù)期的分離效果，故以選用常壓蒸餾為宜。
　　2.4 在堿性條件下先常壓蒸餾脫醇，再調(diào)PH至2.0加尿素反應(yīng)除甲醛，試驗(yàn)結(jié)果見表4。 

　　由表4可知，在堿性條件下蒸餾脫醇回收的醇比酸性條件下先沉淀后蒸餾脫醇回收的醇明顯增多，經(jīng)色譜分析，餾份中主要的醇類為：丁醇60％－70％，甲醇30％－40％；另外不同的蒸餾時間對餾份的體積、成份有影響，對CODCr的去除率也有差異，蒸餾時間以2－2.5h為好。 

3 多級精餾試驗(yàn)與結(jié)果分析 

　　在堿性條件下一次蒸餾脫醇收集到的餾份是含甲醇、丁醇和水的混合物。混合物雖然可以在氨基樹脂生產(chǎn)中作原料使用，其中丁醇能與氨基樹脂醚化而被消耗，而甲醇因含量低基本不參與反應(yīng)，但甲醇經(jīng)多次循環(huán)后會積累起來，到一定量后就參與甲醇化反應(yīng)生成甲醇化樹脂，使樹脂親水性增加而降低樹脂的質(zhì)量[2]。為此，針對上述原因和前面試驗(yàn)結(jié)果，我們又利用甲醇沸點(diǎn)64℃，丁醇沸點(diǎn)118℃和水沸點(diǎn)為100℃，其混合物的共沸溫度為94℃的性質(zhì)。進(jìn)行了多級精餾試驗(yàn)，具體過程如下：先把氨基廢水pH值調(diào)為8.8-9.8，再進(jìn)行常壓精餾，收集64－75℃和76－94℃溫度下的餾份，到塔頂溫度為94℃時停止精餾，把剩余液pH值調(diào)到2.0－3.0，加尿素2％，升溫反應(yīng)除甲醛，試驗(yàn)結(jié)果見表5。 

　　經(jīng)色譜分析，塔頂溫度在64－74℃餾份以甲醇為主，約占85％；塔頂溫度在75－94℃餾份以丁醇為主，約占90％。為了獲得更高純度的丁醇和甲醇，可以利用同套設(shè)備進(jìn)行重精餾。 

4 方案的選擇與說明 

　　從以上試驗(yàn)結(jié)果可知，氨基廢水采用蒸餾的方式處理是可行的，無論從工藝上或CODCr去除效果看，都應(yīng)該先在酸性條件下加尿素去除甲醛再蒸餾脫醇，這樣既方便又增加CODCr去除率。但是，由于加尿素時生成的甲基脲沉淀物疏松、含水率高、粘度大給實(shí)際操作帶來困難。而在堿性條件下，廢水可以直接進(jìn)行蒸餾不產(chǎn)生沉淀，對設(shè)備要求低、操作簡便，CODCr一次性去除率可達(dá)60％以上。因此，本文選擇了堿性條件下直接蒸餾脫醇再在酸性條件下加少量尿素（大約2％左右）去除甲醛的處理工藝，該工藝的實(shí)際可操作性強(qiáng)，其后續(xù)去甲醛過程可直接在室外封閉的地池中進(jìn)行，這樣就減少了設(shè)備投入，沉淀物在水抽干后可定期清理、外運(yùn)。 

5 工藝流程 

　　按照上述試驗(yàn)，氨基廢水預(yù)處理工藝確定如下：從反應(yīng)釜底閥放出的下層廢水集中收集后，在貯存池內(nèi)靜置分層，把上層樹脂回收直接回用于氨基樹脂生產(chǎn)。下層廢水進(jìn)入調(diào)節(jié)池，調(diào)PH至8.0－9.0，再泵人精餾釜內(nèi)精餾，分別收集64－75℃的餾份和76－94℃的餾份，塔頂溫度達(dá)到95℃時停止加熱，整個升溫精餾時間約為2－2.5sh，蒸餾釜底殘留液放入調(diào)節(jié)池調(diào)pH值為2.0－3.0，加尿素2％升溫到60℃反應(yīng)2h左右，分層后上清液排入大池進(jìn)入后續(xù)生化處理系統(tǒng)；下層沉淀物定期清理。收集后的醇類可用同套精餾裝置重新精餾進(jìn)行提純，可以有效的提高醇利用率，降低生產(chǎn)成本。廢水CODCr去除率達(dá)80％以上，達(dá)到了氨基廢水的預(yù)處理目的。